Уважаемые лицензиаты (соискатели лицензии), информируем Вас, что с 1 сентября 2025 года вступают в силу новые правила надлежащей аптечной практики лекарств. Выделим часть изменений.

Правила регулируют только продажу лекарств. В них не упомянуты медизделия, предметы личной гигиены, БАДы, лечебное питание и пр.

Дополнили нормы о системе качества. Руководитель аптеки определяет виды и формы документов системы. В них должны быть ссылки на действующие нормативные акты.

Уточнили функции работников аптек. В частности, они информируют покупателей:

- о наличии лекарств с одинаковым МНН, в т.ч. с более низкой ценой;

- о способах приема и дозировке лекарств, взаимодействии их между собой, противопоказаниях и т.п.;

- о правилах хранения лекарств.

Приемочный контроль включает в числе прочего проверку сведений о вводе лекарств в оборот.

Исключили требования о наличии книги отзывов и предложений, об освещении вывески о работе в ночное время.

Документ: Приказ Минздрава России от 29.04.2025 N 259н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»